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重庆万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

重庆肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这份检测通过分析肿瘤相关基因,为医生制定更精准、个性化的用药方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望为当前治疗寻找更多靶向或免疫治疗机会的个人。
  • 已完成基础病理检查,寻求后续个性化治疗方向的人士。
  • 主治医生建议进行此项检测,以指导下一步治疗方案的重庆居民。
  • 考虑了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗选项做准备的人。
  • 关注化疗药物可能的效果与安全性,希望获得更全面用药信息的人群。
  • 有家族成员曾检出特定基因变异,希望进行相关筛查的个人。

这个检测能查出什么?

您可以将其想象为一份给肿瘤的“基因身份调查报告”。它主要通过检测肿瘤样本中的基因变化,来寻找潜在的治疗突破口。具体而言,它主要分析三方面的信息:一是检测164个与靶向药物疗效密切相关的基因,查看是否存在特定的突变、缺失或融合,这有助于判断某些靶向药是否可能有效。二是评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这是预测免疫治疗效果的两个重要参考指标。三是分析一些与常用化疗药物敏感性和安全性相关的基因。需要注意的是,这份报告提供的是基于基因层面的用药可能性参考,实际的疗效还会受到个人身体状况、疾病阶段等多种因素影响,最终的用药决策需要您的主治医生结合全面的临床情况来做出。

检测过程麻烦吗?

检测过程本身对您而言是简便的。它的核心是分析已有的肿瘤组织样本,通常不需要您额外进行有创采样。您可以选择提供符合要求的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本中的任何一种。如果条件允许,也可以选择采集全血样本进行检测。检测前无需空腹等特殊准备。提供样本的过程通常由医疗机构在常规诊疗中完成,您只需配合提供或授权使用。在重庆的授权合作机构可以完成样本采集,部分情况下也支持通过专业的冷链邮寄方式递送样本。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的NGS技术平台,对特定基因变异类型的检测具有高度的准确性。检测在通过国家相关认证的独立实验室进行,流程规范,注重样本和信息安全。报告结果会经过专业的生物信息学分析和复核。但需要注意的是,任何检测技术都有其局限性,存在极低概率的假阳性或假阴性可能。此外,本检测结果主要反映的是送检样本在被采集时的基因状态。如果您的基因信息提示有较高的遗传风险,或者治疗一段时间后病情有变化,医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测,以获得更动态、全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测的价格为什么是13040元?
定价是基于检测涵盖180多个基因的复杂内容、高通量测序的技术成本、严谨的生物信息分析及专业报告解读等综合成本而定。这是一个自费项目,目前不支持医疗保险报销,请您知悉。
这个检测可以做加急吗?最快多久?
实验室在特殊情况下可提供加急服务,但需根据当前样本队列和技术流程具体评估,可能会产生额外费用。如果您有紧急需求,请在预约或送样时提前告知,我们会尽力协调。
这个价格相比几年前是涨了还是降了?
随着测序技术普及和成本下降,基因检测的整体价格趋势是逐渐下降的。但全面用药检测因涵盖内容多、分析复杂度高,价格仍维持在相应水平。与几年前相比,同等检测内容的价值(信息量)性价比是提升的。
老人做这个检测,对后续用药的副作用会不会有预测作用?
您好,有的。本检测中包含的化疗敏感性基因,部分可以评估患者对特定化疗药物的代谢能力和毒性风险,这对身体机能可能较弱的老年人尤其重要。医生可以参考这些信息,在保证疗效的同时,调整药物剂量或选择副作用更小的方案,实现个体化治疗。
我父母在重庆,可以我帮他们在网上预约,然后他们自己去吗?
您好,可以的。您作为家人可以代为在线完成信息填写和预约操作。预约成功后,请将具体的预约凭证、时间地点及注意事项告知您的父母,他们携带有效身份证件前往重庆指定的采样点即可。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
  • 请确保提供的样本类型、数量及保存条件符合检测要求。
  • 提交样本时需同时签署知情同意书并提供必要的个人信息。
  • 检测为自费项目,费用需在样本送检前或报告出具前结清。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本状况等因素微调。
  • 获取报告后,建议您与主治医生一同解读,作为制定后续方案的参考之一。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,并注意保护个人隐私信息。
  • 检测结果基于送检样本,若病情进展,基因状态可能发生变化。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

潘** 已验证 家族史筛查

给患肺癌的爷爷做的,爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富,最终成功出了报告。报告内容很专业,但部分术语对我们家属来说有点难懂,好在有电话解读,讲得很清楚。

机构回复

谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者,我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语,我们后续会努力在可读性上做优化,同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。

2026-03-3058人觉得有用
黄** 已验证 胃癌家属

对比了几家,发现你们这个180基因的项目,在包含TMB、MSI这些免疫治疗指标的情况下,价格还是挺有竞争力的。虽然总价不低,但单项算下来很划算。报告用这些指标给我评估了用免疫药的可能性,信息量很大。从获取信息的角度看,性价比不错。

机构回复

您很专业!我们的产品设计正是希望通过一次检测,尽可能全面地覆盖靶向、化疗、免疫等不同治疗方向的生物标志物,为临床决策提供一站式参考,提高综合性价比。

2026-03-2662人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌,化疗前做的检测。取样是空心针穿刺,打了点麻药,所以穿刺本身没感觉。但麻药针扎进去那一下还是有点疼的,跟打疫苗差不多。术后按压时间比较长,护士叮嘱一定要压好,我老老实实压了半个小时,没出现淤青或者不适。整体流程规范,让人放心。

机构回复

谢谢您的细致分享!您描述的非常准确,局部麻醉的针刺感确实存在,术后正确按压是避免血肿的关键。您严格的配合确保了取样质量。我们将继续优化细节,力求每一步都让患者清晰、安心。

2026-03-2427人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。

2026-03-0443人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-03-1151人觉得有用
金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-03-1821人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

报告出来后,我对于其中一个突变位点有疑问,咨询师在电话里没敷衍我,承认这个位点临床意义目前不明确,并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信,在商业服务里很少见。

机构回复

对于意义不明确的位点,我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准,是我们不变的宗旨。

2025-12-254人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

作为工薪阶层,下单前反复比价,发现同样基因数的检测里,这家价格属于中间档。咬咬牙选了,因为看中他们合作的药企多,用药推荐部分写得很实在,不仅有已上市的药,还有临床实验的信息。感觉信息含金量高,对得起这个价。

机构回复

感谢您的深入研究与选择。我们一直努力与产业前沿保持同步,整合最新的药物研发信息,力求让每一份报告都具有切实的指导价值。您的认可让我们备受鼓舞。

2026-02-203人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-02-2146人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

作为肝癌家属,心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后,感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么,但会告诉你现在有哪些路可以探索,很实在。报告出来后,还主动询问我们是否已与主治医生沟通,需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。

机构回复

读您的评价,我们团队也备受感动。在艰难的时刻,提供真实的信息和持续的支持,陪伴家属前行,是我们认为最重要的事。请多保重,我们随时在这里。

2026-01-2216人觉得有用

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